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  • 20.11.02
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[서울=뉴시스] 박은비 기자 = 큐라클은 당뇨병성 황반부종 치료제(CU06) 미국 식품의약국(FDA) 제2a상 임상시험계획(IND)을 승인받았다고 26일 공시했다.

회사 측은 "임상시업 대상자는 60명, 기간은 투약기간 12주"라며 "당뇨병성 황반부종에 대한 임상 2a상을 조속히 마무리해 글로벌 2b 임상을 진행할 계획"이라고 말했다.
◎공감언론 뉴시스 silverline@newsis.com








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